Highlights: Personnel Capacity Building for Drug Research Assessment (ICH-GCP E6 R3)
We are pleased to share the highlights from our recent training session on “Personnel Capacity Building for Drug Research Assessment in Compliance with ICH-GCP E6 (R3) Standards.”
We would like to express our sincere gratitude to the Thai Food and Drug Administration (FDA) and the organizing committee for hosting such an insightful and well-organized event. Our thanks also go out to all participants for their active engagement and for sharing valuable perspectives throughout the workshop.
We trust that the knowledge gained regarding the updated ICH-GCP E6 (R3) guidelines will be highly beneficial, enabling everyone to implement these international standards effectively in their professional clinical research endeavors.
Event Details:
- Date: January 12–13, 2026
- Venue: Food and Drug Administration (FDA) Office, Thailand
ภาพบรรยากาศการประชุมพัฒนาศักยภาพบุคลากรในการตรวจประเมินการศึกษาวิจัยยาตามมาตรฐาน ICH-GCP E6 (R3)
เก็บภาพบรรยากาศและความประทับใจจากการประชุม “การพัฒนาศักยภาพบุคลากรในการตรวจประเมินการศึกษาวิจัยยาให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด ICH-GCP E6 (R3)” ที่จัดขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้มาฝากทุกท่าน
ทางทีมงานขอขอบพระคุณ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) และคณะผู้จัดงานทุกท่าน สำหรับการต้อนรับที่อบอุ่นและการจัดการอบรมที่มีคุณภาพ รวมถึงขอขอบคุณผู้เข้าอบรมทุกท่านที่ให้ความสนใจและร่วมแลกเปลี่ยนความรู้ ประสบการณ์ ตลอดระยะเวลาการอบรม
เราหวังเป็นอย่างยิ่งว่า ความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับมาตรฐานใหม่ ICH-GCP E6 (R3) ในครั้งนี้ จะเป็นประโยชน์อย่างสูงสุด และทุกท่านสามารถนำไปปรับใช้ในการยกระดับมาตรฐานการทำงานวิจัยทางคลินิกให้มีประสิทธิภาพและถูกต้องตามหลักสากลต่อไป
รายละเอียดการอบรม:
- วันที่: 12–13 มกราคม 2569
- สถานที่: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
#MedResNet #FDA #Training2026 #ICHGCPR3 #clinicaltrials #การวิจัยทางคลินิก #อย